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18S/ITS真菌多样性测序
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      真菌多样性检测,原理:基于真菌核糖体RNA基因内转录间隔区序列(ITS),或其18S核糖体序列,通过PCR方法获得目的片段,之后利用二代高通量测序技术进行测序,得到每个样本里混合片段的单条序列。不同于微生物细菌16S,真菌的18S或者ITS区域差别较大,片段会呈一定情况的弥散。在序列后期OTU划分及序列注释时需要更合理的进行序列优化。我们开发了一套基于多个真菌注释数据库,交叉注释的真菌多样性分类系统,采用ncbi nt,Silva,FungiDB等多个含真菌片段的注释数据库,结合NCBI Taxonomy库,最大程度确保注释准确性和全面性。





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